Familial platelet disorder with associated myeloid malignancy
Parent facilities 0
Genetic Advices 2
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
Website
Email
- Silver-Russell syndrome
- Hereditary nonpolyposis colon cancer
- Full NF2-related schwannomatosis
- Inherited cancer-predisposing syndrome
- Familial ovarian cancer
- Diamond-Blackfan anemia
- Li-Fraumeni syndrome
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Common variable immunodeficiency
- Noonan syndrome
- Von Hippel-Lindau disease
- Xeroderma pigmentosum
- Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
- Ataxia-telangiectasia
- Hereditary retinoblastoma
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
Website
Email
- Diamond-Blackfan anemia
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Xeroderma pigmentosum
- Noonan syndrome
- Silver-Russell syndrome
- Costello syndrome
- Maffucci syndrome
- Von Hippel-Lindau disease
- Familial ovarian cancer
- Cockayne syndrome
- Ataxia-telangiectasia
- Inherited renal cancer-predisposing syndrome
- APC-related attenuated familial adenomatous polyposis
- Full NF2-related schwannomatosis
- Li-Fraumeni syndrome
Care facilities 4
Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045200
0761 27043010
Website
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- Rare lymphatic malformation
- Myelodysplastic syndrome
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Chronic myelomonocytic leukemia
- Von Willebrand disease
- Diamond-Blackfan anemia
- Rare hemolytic anemia
- Rare capillary malformation
- Beta-thalassemia
- Congenital factor XI deficiency
- Rare venous malformation
- Juvenile myelomonocytic leukemia
- Hemoglobinopathy
- Rare aplastic anemia
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
Website
Email
- Alveolar soft tissue sarcoma
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Medulloblastoma
- Von Willebrand disease
- Combined T and B cell immunodeficiency
- Retinoblastoma
- Hemophilia
- Alpha-thalassemia
- Fanconi anemia
- Beta-thalassemia
- Sickle cell anemia
- Rhabdomyosarcoma
- Congenital factor V deficiency
Zentrum für Innere Medizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
- Spezialambulanz für Gerinnungsstörungen
- Spezialambulanz für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
- Spezialsprechstunde für paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie und aplastische Anämie
- Spezialambulanz für seltene Nierenerkrankungen bei Erwachsenen
- Spezialambulanz für angeborene Herzfehler und Rhythmusstörungen
- Spezialambulanz für Myeloproliferative Neoplasien
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Congenital dyserythropoietic anemia
- Alpha-thalassemia
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- Beta-thalassemia and related diseases
- Hereditary stomatocytosis
- Glanzmann thrombasthenia
- MYH9-related disease
- Alpha-thalassemia and related disorders
- Hereditary spherocytosis
- Bernard-Soulier syndrome
- Hemoglobinopathy
- Sickle cell anemia
- Fanconi anemia
- Hermansky-Pudlak syndrome